正常男性应该有46条染色体，其中包括两条性染色体——XY。    （图片来源：视觉中国）

　　靖州新闻网·红网靖州站12月19日讯（ 分站记者 刘杰华 通讯员 颜丫丫）近日，怀化市第二人民医院靖州院区接诊了一位“奇怪”的病人：病人龙某，贵州省黎平县人，今年48岁，因腰痛住进了该院骨科，登记为男性，但他说话细声细气、喉结不突出、胡子也不浓，无论从声音还是从外貌看，都非常像个女性，搞得护士们总是怀疑弄错了人，每次用药都反复核对。

　　“男人要是过于女性化，缺乏男性特征，就要当心是染色体出了问题。”医院经过会诊后，建议患者转入内分泌科检查，结果显示其男性性腺功能低下。内分泌科主治医师谢维维详细地询问了患者的病史，得知其青春期发育迟缓，又经过仔细的体格检查和相关的内分泌功能试验，谢医生想到一种比较罕见的毛病——Klinefelter综合症。

　　很快，染色体的检查报告印证了谢医生的猜想，“正常男性应该有46条染色体，其中包括两条性染色体——XY，而患有Klinefelter综合症患者的染色体是47XXY，比正常男性多了一条X染色体。”

　　因为这条多余的X染色体捣乱，和正常男性相比，Klinefelter综合症患者体内的雄激素水平比较低，而雌激素又过剩了。因此，从身材样貌上，该类患者比较偏女性化，骨骼比较细，四肢也比较长，身材瘦瘦高高的，皮肤比较白，五官清秀俊美，有些甚至可以称得上是“花美男”。

　　“Klinefelter综合症，又称克氏征，也称先天性曲细精管发育不全，先天性睾丸发育不全综合症，该疾病是原发性睾丸功能减退症中最常见的疾病，也是引起男性不育最常见的遗传性疾病。”谢维维医生说，因为这是一种染色体疾病，到目前为止，医学上并没有好的治疗方法，只能在进入青春期后开始补充雄激素，可以促进喉结、胡须等男性第二性征的发育，改善性功能。